Membres de l'équipe Autorité Android complètent la SLA Seau Défi

A présent, le seau Ice Challenge n'a probablement besoin d'aucune explication.

Mais, malheureusement, la SLA fait encore, tellement ici il va. Debout pour la sclérose latérale amyotrophique, la SLA est mieux connu aux États-Unis comme la maladie de Lou Gehrig, après que le joueur NY Yankees qui a été célèbre frappé par l'état.

La sclérose latérale amyotrophique signifie que les nerfs moteurs (les nerfs qui transmettent les impulsions aux muscles dans le cadre des mouvements volontaires) dégénérée et finalement cesser de travailler. Cela conduit à la souffrance, la paralysie, et finalement, la mort.

Actuellement, il n'y a pas de remède pour la SLA, si un médicament, niluzole, a été trouvé pour ralentir légèrement la progression de la maladie. Il ya cependant des thérapies qui peuvent améliorer la vie des personnes souffrant de la SLA et de prolonger leur espérance de vie. Il ya aussi un effort continu pour étudier la maladie et d'identifier de nouveaux traitements.

Aux États-Unis, l'Association de la SLA est l'organisation la plus importante lutte contre la SLA et le soutien pour les personnes souffrant de SLA et à leurs proches. L'argent donné à ALSA (y compris les dons de nos membres de l'équipe) va à la recherche, la sensibilisation, le soutien des patients, et la coordination des soins.

Mes collègues Kevin, Lanh, Joe, Josh et Darcy ont été nommés pour le seau Ice Challenge et accepté. Ils ont également remis à ALSA. Maintenant c'est ton tour.

Voici où vous pouvez faire un don, même si vous ne prenez pas le seau Ice Challenge:

Don à l'Association de la SLA

Si vous ne pouvez pas faire un don, voici d'autres façons que vous pouvez aider à lutter contre la SLA. Merci pour la lecture.

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